症例・導⼊事例

※ご紹介する症例は臨床症例の一部を紹介したもので、全ての症例が同様な結果を示すわけではありません。

肝細胞癌薬物療法におけるEOB-MRIの有用性

施設名: 長崎大学病院
執筆者: 消化器内科 佐々木 龍 先生 / 中尾 一彦 先生
作成年月:2022年9月

※ 効能又は効果、用法及び用量、警告・禁忌を含む注意事項等情報等については、電子添文をご参照ください。

はじめに

症例背景

60歳代、男性、57kg、肝細胞癌

検査目的

前医よりB型慢性肝炎に対して核酸アナログ投与し定期フォローを継続されていた.AFP上昇,腹部USでの画像異常を指摘され精査加療目的に当院紹介受診となり,EOB-MRIを施行した.

使用造影剤

EOB・プリモビスト注 0.1mL/kg

症例解説

EOB-MRIの結果から門脈本幹までの腫瘍栓を伴う肝細胞癌と診断した.EOB-MRI肝細胞相で不均一高信号を呈する病変ではなく,均一低信号を呈しており複合免疫療法が奏効する可能性があると考えられた.Vp4の門脈腫瘍栓を伴う切除不能進行肝癌に対し複合免疫療法(Atezolizumab/Bevacizumab併用療法)を開始した.4コース終了後には門脈腫瘍栓一部残存を認めるも肝腫瘤は著明に縮小し,5コース終了後に根治切除術(肝右葉切除術+門脈血栓除去術)を施行した.術後は薬物療法の再開なく現在までの約14ヶ月無再発で経過観察継続中である.

画像所見

図1.治療前単純
肝右葉前区域に多結節状病変あり、一部は分枝状。

図2.治療前早期相
肝右葉前区域の腫瘤性病変は軽度濃染。

図3.治療前後期相
肝右葉前区域の腫瘤性病変はwash outを呈し、分枝状の部分は門脈走行に相当し門脈腫瘍栓が考えられる。

図4.治療前肝細胞相
肝右葉前区域の腫瘤性病変は均一低信号を呈しており、不均一高信号領域は認められなかった。

図5.4コース治療後肝細胞相
門脈腫瘍栓は一部残存するも、肝右葉前区域腫瘤は著明に縮小した。

撮影プロトコル

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撮像名撮像シーケンス撮像時間
(sec)
TE
(msec)
TR
(msec)
FA
(deg)
Flipback
(有無)
Fat Sat
(種類)
ETL
(数)
P-MRI
(Reduction
Factor)
冠状断T2WIHASTE1780.00728.0120GRAPPA 3
DualEchoFLASH(3D-VIBE)181.38
2.46
4.210CAIPIRINHA3
(p1s3)
造影剤投与
 
Dynamic
(artery)
FLASH(3D-VIBE)101.002.89Fast Fat
Ssturation
CAIPIRINHA3
(p1s3)
Dynamic
(venous)
FLASH(3D-VIBE)161.093.110Fast Fat
Ssturation
CAIPIRINHA3
(p1s3)
T2WIHASTE1896.00700.0120GRAPPA 2
脂肪抑制T2WITSE15 x 276.003000.0120SPAIR21GRAPPA 3
DWIEPI横隔膜同期52.002500.0SPAIRGRAPPA 2
肝細胞相FLASH(3D-VIBE)181.193.210Fast Fat
Ssturation
CAIPIRINHA3
(p1s3)
冠状断肝細胞相FLASH(3D-VIBE)181.133.010Fast Fat
Ssturation
GRAPPA 4
(p4)
矢状断肝細胞相FLASH(3D-VIBE)171.133.010Fast Fat
Ssturation
CAIPIRINHA3
(p1s3)

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撮像名息止め
(有無)
NEX
(加算回数)
k-space面内分解能
(mm)
Slice厚
(mm)
FOV
(mm)
Rectangular
FOV(%)
位相方向
(step数)
冠状断T2WI1Linear0.94 x 0.946.036075.0288
DualEcho1Linear1.13 x 1.133.036075.0168
造影剤投与
 
Dynamic
(artery)
1Centric1.25 x 1.253.036075.0162
Dynamic
(venous)
1Centric1.13 x 1.133.036075.0180
T2WI1Linear0.94 x 0.946.036075.0173
脂肪抑制T2WI1Linear1.13 x 1.136.036075.0195
DWI4Linear2.43 x 2.436.036075.078
肝細胞相1Centric1.13 x 1.132.036075.0168
冠状断肝細胞相1Linear1.13 x 1.133.036075.0240
矢状断肝細胞相1Centric1.13 x 1.133.036075.0168

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撮像名リード方向
(matrix数)
実scan
(%)
Slice Gap
(mm)
Slice
枚数
3D partition
(数)
3D実スキャン
(%)
3D over
sampling(%)
冠状断T2WI384751.523
DualEcho32070806020.0
造影剤投与
 
Dynamic
(artery)
28875805020.0
Dynamic
(venous)
32075806020.0
T2WI384601.826
脂肪抑制T2WI320811.826
DWI148701.826
肝細胞相320701205033.3
冠状断肝細胞相32075726511.1
矢状断肝細胞相320701046423.1

使用装置と造影条件

MRI装置SIEMENS MAGNETOM Vida
自動注入器根本杏林堂 ソニックショット7
ワークステーションFUJIFILM SYNAPSE VINCENT

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造影条件
 
投与量(mL)投与速度(mL/sec)撮像タイミング
EOB・プリモビスト5.71.5Bolus Tracking詳細は備考欄
後押し用
生理食塩水
201.5

Dynamicは冠状断Care Bolusシーケンスを撮像開始し、続いて造影剤の注入を開始。リアルタイムでモニタリングし、造影剤が肺動脈へ到達してから約7秒後よりarterial phase(1回の息止め中に10秒×2相連続)を撮像、引き続きvenous phase(arterial phaseが終了した直後、60秒後、120秒後の3相)を撮像。肝細胞相は造影剤注入から20分後以降に撮像。

本症例におけるEOB・プリモビスト造影MRIの役割について

EOB-MRIで門脈腫瘍栓を伴う肝細胞癌であること,不均一高信号を呈する病変で無いことを確認し複合免疫療法(Atezolizumab/Bevacizumab併用療法)を開始した.EOB-MRI肝細胞相は肝細胞癌におけるWnt/βカテニン変異のイメージングバイオマーカーとなることが知られており(Ueno A et al. J Hepatol 61:1080-1087,2014),不均一高信号な病変は複合免疫療法の治療効果が乏しい可能性が指摘されている(Sasaki et al. Cancers,14,827,2022).必ずしも治療奏効を保障するものでは無いが,本症例では肝細胞相で均一低信号を呈しており,複合免疫療法の治療効果が期待される症例であった.

EOB・プリモビスト®注シリンジの効能又は効果は以下の通りであり、薬剤の治療効果を予測する適応はありません。

  • 【電子添文より抜粋】
  • 4.効能又は効果

    磁気共鳴コンピューター断層撮影における肝腫瘍の造影